垫江器具校准计量，校正找什么机构

单晶硅数字压力表可以记录产品大、小值，并广泛适用于石油、化工、航空、航天、、纺织、冶金、矿山、轻工、医药、电力、环保、市政、食品、卫生等行业和科研领域的全天候恶劣环境下，尤其适用于具有腐蚀性、冲击性、震动性等应用场所，是传统机械式指针压力表和普通压力变送器的理想替代产品。
主要应用：
适合无法提供外电源的野外或恶劣环境下全天候采集
满足腐蚀性、冲击性、震动性等场所压力显示
满足实验室和工业现场压力采集需求
替代传统指针压力表，可做标准压力表
特别适合油田注水井口压力采集
产品特点：
单晶硅压力传感器，更，更可靠
精度0.1级
量程比10:1
过载能力：差压4MPa
压力2倍量程
大静压4MPa
技术参数：
● 范围：-0.1~10MPa
● 精度：0.1%F.S典型，0.2%F.S,0.5%F.S大
● 储存使用温度：(-20~70)℃
● 补偿温度范围：(0~50)℃
● 测量速度：次/秒（默认），慢1次10秒，速度可调
● 显示：4位数字显示，带白色背光。
● 电源：内置3节AA碱性南孚电池，如对电池使用寿命有要求，可以特殊定制。
● 电池寿命：8000小时连续工作。
● 压力连接：M20*1.5典型，其他接口可选。
● 外形尺寸：表头110mm×50mm,总长167mm
● 重量：0.45kg
● 外部DC9V供电
● RS232通讯接口
数字压力表PY809-
1 精度
10 ±0.1% 20 ±0.2% 50 ±0.5%
2 测量范围

液相色谱仪
1、仪器参数
液相色谱仪性能说明和技术指标，分模块指标
1.溶剂输送系统（单元泵、二元泵、四元泵）相同指标
串联双柱塞往复泵，伺服控制主动阀,可变冲程（20mL～100mL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，在不同流速及不同流动相组成的佳流速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能。
流速精密度：0.07%RSD或≤0.02minSD
流速准确度：1%或10uL/min
压力脉动：1%
pH范围：1.0~12.5
1.1单元泵（G0B）
流速范围：0.001~10.0mL/min,0.001mL/min步进
压力范围：0~40Mpa（0~400bar，0~5880psi），5mL/min；
0~20Mpa（0~200bar，0~2950psi），0~10mL/min
功能扩展：可升级成为四元泵
1.2二元泵（G2C）
双高压泵头集成于同一组件中，大限度减小系统延迟体积，并佳梯度混合准确度及精密度。
流速范围：0.001~5.0mL/min,0.001mL/min步进
操作压力：
G2C0~40MPa(0~400bar,0~5880psi)
梯度组成精密度：0.15%RSD
梯度组成准确度：0.5%
梯度延迟体积：
G2A~480mL，600~900mL带混合器(与反压相关)
功能扩展：在线真空脱气机，溶剂选择阀。
1.2.1二元泵（G2B）
液压系统:双活塞串联具有特的伺服控制可变冲程驱动、浮动活塞
可设置流速范围设定值为0.001–5mL/min，
增量为0.001mL/min
流速范围0.05–5.0mL/min
压力操作范围操作范围:0–60MPa(0-600bar,0–8700psi)，高达5mL/min
梯度组成精密度：≤0.07%RSD或≤0.02minSD，取较大值
梯度组成准确度：1%或10μL/min,取较大值在10MPa(100bar压力下，通过泵送脱气
H2O测得)
梯度延迟体积：600–800μL，（包括400μL混合器），取决于反压
低延迟体积配置：120μL
功能扩展：在线真空脱气机，溶剂选择阀。
一、安捷伦1260InfinityVL型四元泵
1、流量
流量精度：≤0.07%RSD或0.02minSD，取较大值者（基于恒定室温下的保留时间计算而得）
流量准确度：1%或10μL/min，取较大值者（100bar，水流量）。
范围：设定值从0.001到10.0mL/min，增量0.001ml/min
2、压力
工作范围：
1）1260InfinityVL型四元泵：
40MPa(400bar,5880psi)高5ml/min
0-20MPa(0-200bar,0-2950psi)高10ml/min

色谱仪
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用器进样。
2）条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和终温度（化合物中沸点，但不固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
液相色谱