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激光类FDA认证流程,激光类FDA认证标准,激光类FDA认证机构,激光类FDA认证机构 |
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IEC/EN60825-1标准中的定义如下: 1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内,人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值(见和)的激光产品。 2:1M类激光产品在到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内(见)人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值,辐射水平根据测量,但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。 IEC标准即国际电工(International Electrical Commission),是由各国电工组成的世界性标准化组织,其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。 国际电工根据激光显示的发展要求,更新制订了激光安全等级标准(Safety-of-laser-products–Part1: Ecation-and-re),于2014年5月正式发布,又称IEC,在此标准中,IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长(180nm-1mm)和持续发射时间内(>=),检测和计算人员可接触到的辐射量,并结合应用领域把激光安全分为多个等级,包括:Class1,Class1M,Class1C,Class2,Class2M,Class3R,Class3B,Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。 相关产品:IEC60825标准 , 激光产品IEC60825 , 激光产品安全要求
目前,美国的激光法规是世界上严格的法规。本节介绍美国法律。相同的一般原则也适用于欧洲/ IEC认证。 问:美国的激光产品有哪些法律或法规? 答:美国联邦激光产品性能标准(FLPPS)要求所有激光器,激光系统和激光产品及制造商遵守特定的激光法规。这些可以在美国联邦登记号码(CFR 21subchapter],Part I section 1002-1040.11)中找到。 问:谁管理激光法规? 答:激光产品要求由美国食品和药物管理局(FDA)的一个部门检查和执行,该部门称为”设备和放射健康中心”(CDRH)的“合规办公室”。 问:什么是“认证”? 答:认证是每个激光产品上都有一个声明,表明该产品符合激光产品的法律要求。 问:谁认证我们的激光产品? 答:你做的是制造商或进口商。您证明每个产品在“自我认证”过程中符合要求。认证始终基于产品测试。
食品接触类材料指一切用于加工、生产、包装、存储及运输食品过程中、与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康。所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
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